Lumateperone (ITI-722 / ITI-007) là một chất đối kháng thụ thể 5HT2A kép / chất điều chế phosphoprotein kép (DPPM) mới nhất cho bệnh tâm thần phân liệt. Nó là một hợp chất có sẵn bằng đường uống, kết hợp sự đối kháng thụ thể 5HT2A mạnh với điều chế phosphoprotein đặc hiệu theo loại tế bào ở hạ lưu của thụ thể dopamine. Kể từ tháng 5 năm 2015, Lumateperone đang trong giai đoạn thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III đối với bệnh tâm thần phân liệt.

Atamestane đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Ung thư vú, Neoplasms và Neoplasms, Hormone-Depitive.

Hetacillin là một loại kháng sinh beta-lactam penicillin được sử dụng trong điều trị các bệnh nhiễm trùng do vi khuẩn gây ra bởi các sinh vật nhạy cảm, thường là gram dương. Tên "penicillin" có thể là một số biến thể của penicillin có sẵn hoặc nhóm kháng sinh có nguồn gốc từ penicillin. Hetacillin có hoạt tính in vitro chống lại vi khuẩn hiếu khí và kỵ khí gram dương và gram âm. Hoạt tính diệt khuẩn của Hetacillin là kết quả của sự ức chế tổng hợp thành tế bào và được trung gian thông qua liên kết Hetacillin với protein gắn penicillin (PBPs). Hetacillin đã bị rút khỏi thị trường kể từ khi phát hiện ra rằng nó không có lợi thế trị liệu so với các dẫn xuất không ester như ampicillin.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Carmustine

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư, tác nhân alkyl hóa, nitrosourea.

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột đông khô 100 mg trong lọ đơn liều để pha dung dịch và lọ chứa 3 mL dung môi cồn khử nước.

Miếng cấy chứa 7,7 mg.

Flumatinib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh bạch cầu nguyên bào tủy, mãn tính.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Gadodiamide

Loại thuốc

Chất đối quang thuận từ

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm 0.5 mmol/ml.

IT-101 là một liên hợp của phân tử phân phối thuốc độc quyền của Cyclosert và hợp chất chống ung thư mạnh mẽ camptothecin.

Chất hoạt hóa plasminogen mô người, tinh chế, glycosyl hóa, 527 dư lượng được tinh chế từ các tế bào CHO. Eminase là một công thức đông khô (đông khô) của anistreplase, dẫn xuất p-anisoyl của phức hợp hoạt hóa Lys-plasminogen-streptokinase chính (một phức hợp Lys-plasminogen và streptokinase). Một nhóm p-anisoyl được liên hợp hóa học với một phức hợp streptokinase có nguồn gốc từ vi khuẩn và protein Lys-plasminogen có nguồn gốc từ huyết tương.

Avibactam là một chất ức chế β-lactam β-lactamase không có sẵn kết hợp với ceftazidime (Avycaz). Sự kết hợp này đã được FDA chấp thuận vào ngày 25 tháng 2 năm 2015 để điều trị các bệnh nhiễm trùng trong ổ bụng phức tạp kết hợp với metronidazole và điều trị các bệnh nhiễm trùng đường tiết niệu phức tạp, bao gồm viêm bể thận do mầm bệnh kháng kháng sinh, bao gồm cả bệnh do đa kháng thuốc mầm bệnh vi khuẩn gram âm kháng thuốc. Vì dữ liệu về hiệu quả và an toàn lâm sàng hạn chế, Avycaz nên được dành riêng cho những bệnh nhân trên 18 tuổi bị hạn chế hoặc không lựa chọn điều trị thay thế.

Ertugliflozin thuộc nhóm chất ức chế mạnh và chọn lọc của các chất vận chuyển glucose phụ thuộc natri (SGLT), cụ thể hơn là loại 2 chịu trách nhiệm cho khoảng 90% sự tái hấp thu glucose từ cầu thận. [A31581] của Merck và Pfizer. Nó đã được FDA phê chuẩn là đơn trị liệu và kết hợp với sitagliptin hoặc metformin hydrochloride vào ngày 22 tháng 12 năm 2017. [L1132]

Arbutamine, được quản lý thông qua hệ thống phân phối thuốc được điều khiển bằng máy tính, được chỉ định để khơi gợi các phản ứng tim mạch cấp tính, tương tự như sản xuất bằng tập thể dục, để hỗ trợ chẩn đoán sự hiện diện hoặc vắng mặt của bệnh động mạch vành ở những bệnh nhân không thể Tập thể dục đầy đủ.

Flurothyl là một chất gây co giật chủ yếu được sử dụng trong động vật thí nghiệm. Nó trước đây được sử dụng để gây co giật như là một thay thế cho liệu pháp sốc điện.